2026年3月，第三届博鳌乐城干细胞大会落下帷幕。会上，新一批细胞治疗技术正式公布收费价格，至此乐城先行区已累计落地20余项细胞与基因治疗技术，覆盖肿瘤、代谢性疾病、肝病、骨关节炎、自身免疫病等多个高发及疑难领域。

从“有技术无收费”到“明码标价”：细胞治疗迎来规范化元年

• 疾病覆盖

截至目前，乐城已公布的细胞治疗技术覆盖了临床亟需的多个核心领域。在适应症分布上，呈现出多层次、宽覆盖的特点：

从技术类型看，这20项技术涵盖干细胞治疗、免疫细胞治疗和基因治疗三大前沿路径。

• 政策支撑

2025年9月，国务院公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院818号令），将于2026年5月1日起正式施行。这是我国首部全面规范生物医学新技术转化应用的行政法规，其核心突破在于：首次为干细胞技术从临床研究到转化应用划定了清晰的收费路径，建立“临床研究备案制+临床转化应用审批制”双轨监管，并针对危重症、罕见病产品实行优先审评，审批周期大幅缩短。

• 市场环境

近年来，我国细胞治疗市场规模持续扩大，年复合增长率超过65%。截至2026年初，已有数款细胞治疗产品获批上市，超过500项临床试验在研。

与此同时，行业洗牌正在加速。随着818号令明确将细胞治疗限定在三甲医院开展，并建立严格的备案与审批制度，大量缺乏合规资质、研发空心化的小微企业面临淘汰压力。这种“劣币驱逐良币”的乱象正在终结，行业资源正向具备技术实力和合规能力的企业集中。

汉氏联合：从细胞存储到药物研发的全链条布局

作为深耕细胞生物领域的专业企业，汉氏联合始终紧跟国家政策导向，聚焦细胞治疗技术研发、质量管控与临床转化全链条布局。

• 细胞存储

汉氏联合的产业布局始于细胞存储。作为细胞产品国家工程研究中心的依托单位，公司建立了符合GMP标准的高质量细胞资源库，覆盖围产期干细胞、免疫细胞、iPS细胞等多种细胞资源。在行业规范化进程中，标准化、高质量的细胞资源储备成为企业参与竞争的核心壁垒之一。

• 新药研发

在新药研发领域，汉氏联合已累计推动9款干细胞新药获得临床试验默示许可，适应症覆盖慢加急性肝衰竭、难治性急性移植物抗宿主病、急性缺血性脑卒中、外伤性脊髓损伤、难治性血小板减少症、糖尿病足溃疡等多个临床亟需领域。

• 综合医疗

汉氏联合集团旗下汉联医学板块，构建了集医疗、康养、科研、预防、体检、医美于一体的综合性医疗服务平台，覆盖早期诊断、早期干预、精准治疗及全生命周期健康管理，为国内外患者提供医疗健康服务。

• 数智健康

希诺神州作为汉氏联合集团的数智化科技板块，致力于构建精准、智能、可干预的未来健康生态。去年，希诺神州正式发布“山海计划”战略蓝图，开启康养研学“生命之旅”。项目深度融合数智化AI健康管理与自然康养资源，实现“在旅途中体验健康，在医养中领略自然”。

结语

从汉氏联合等头部企业的国际化突破，到博鳌乐城多项细胞治疗技术的“明码标价”，再到国务院818号令的即将实施——这一系列进展，共同勾勒出中国细胞治疗产业从“技术探索”走向“规范应用”的清晰路径。

博鳌乐城的实践尤为关键。这些定价从数万到数十万不等的治疗项目，虽然对普通家庭而言仍属高端医疗，但其标志性意义在于：细胞治疗第一次在国家级先行区实现了合规收费、定点落地、明码标价。这意味着，干细胞疗法已经从“实验室研究”和“灰色地带”正式上岸，进入了可操作、可监管、可追溯的临床应用阶段。

当然，从“上岸”到“普惠”，仍有价格门槛、医保覆盖、技术标准化等挑战待解。但方向已明，路径已清。对于已存储干细胞的人群而言，这份储备的价值正随着行业规范化而不断放大——细胞治疗，正在成为可及的现实选择。

【声明】

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